إذا كان النمو المفرط في الطفل مصحوبًا بالتعب السريع ، وضعف النمو الجنسي ، والأمراض المتكررة ، فيجب على الآباء طلب المساعدة المؤهلة. في غياب مثل هذه الأعراض ، في معظم الحالات ، لا داعي للقلق بشأن النمو السريع للأطفال.
التسارع الدستوري لنمو الأطفال
اليوم ، غالباً ما يكون لدى الأطفال تسارع نمو دستوري ، باستثناء الناس المرتفعين وراثياً. في مثل هؤلاء الأطفال ، تأتي فترة البلوغ مبكرا ، ويتسارع نمو العظام ونضجها. إن الأشخاص المرتفعين دستوريًا متناسبون نسبيًا ، فهم لا يعانون من زيادة الضغط داخل الجمجمة.
النمو المتسارع يمكن أن يؤدي إلى زيادة الوزن في سن ما قبل البلوغ ، ولكن هذه ظاهرة مؤقتة. في هذه الحالة ، ينمو الأطفال طويلاً ، ولكن ليس عمالقة.
عملقة الأطفال
إذا كان الطفل لديه هرمون النمو مع المناطق المفتوحة الزائدة ، ثم يتطور العملقة ، والكبار تطوير ضخامة النهايات ، ومع ذلك ، ومع العملقة ، من الممكن أن تكون أعراض ضخامة النهايات ، والتي بعد إغلاق المشاش تتخذ شكل أكثر وضوحا.
يؤدي الإفراط في إنتاج هرمون النمو في كثير من الأحيان إلى تسارع نمو الطفل ، خاصة في العمليات التي تحفز نشاط الجزء المهاد - الغدة النخامية (التهاب الدماغ المنقولة ، استسقاء الرأس). يتطور العملقة في هذه الحالة بغض النظر عن العمر ، ولكن في معظم الأحيان يتم ملاحظة تسارع النمو في الأطفال في مرحلة ما قبل المدرسة أو سن المدرسة. مثل هؤلاء الأطفال يعانون من الإرهاق بسهولة ، يتم تقليل مقاومتهم للعدوى ، والعضلات ضعيفة التطور ، مع فحص دقيق يمكنك رؤية الصفات ذات الشكل اللامعظم ، ويلاحظ عدم التناسق في الشكل.
أقل عملقة الغدة النخامية الشائعة. سبب تطور العملقة الغدة النخامية عادة ما يكون الورم الحميد اليوزيني ، أقل في كثير من الأحيان مع ورم في منطقة ما تحت المهاد.
في بعض الحالات ، تبدأ ضخامة النهايات العمودية والاضطرابات الحيوية كاضطرابات في المهاد تؤدي إلى فرط تنسج وتضخم ، والتي يمكن أن تسبب نموًا شبيهًا بالورم لخلايا جسدية. في عدد من الحالات في فترة البلوغ ، يصبح من الواضح أن الطفل قد تسارع النمو ، ولكن في بعض الأحيان يمكن ملاحظة ذلك في سن الخامسة. نتيجة لذلك ، يمكن أن يصل النمو إلى 250 سم أو أكثر.
في كثير من الأحيان يتم الوصول إلى نمو مرتفع بشكل غير طبيعي من قبل الأطفال الذين لديهم تطور جنسي سابق لأوانه ، لكنهم لا يصبحون عمالقة ، بسبب الإغلاق المبكر لمناطق النمو (بعد الإغلاق ، توقف النمو).
المرضى الذين لم يتم علاجهم طويل القامة مع قصور الغدد التناسلية ، التسمم الدرقي ، فضلا عن المرضى الذين يعانون من متلازمة مارفان (متلازمة مارفان) تتميز الأعراض السريرية لهذه الأمراض ، في مثل هؤلاء المرضى مستوى هرمون النمو الطبيعي أمر طبيعي.
سبب تطور متلازمة كلينيفيلتر هو انحراف الكروموسومات مع وجود كروموسوم X إضافي. في الأولاد طويل القامة مع سيقان طويلة بشكل غير متناسب وأيدي في مرحلة الطفولة ، واللياقة البدنية الهشة ، وتطور في وقت لاحق السمنة. متلازمة Clainfelter لها ميزة مميزة - نقص تنسج القضيب والخصيتين. الخصائص الجنسية الثانوية غير مرضية ، في بعض الحالات التثدي هو لوحظ ، ينتقل الشعر من خلال صورة الأنثى.
في مثل هؤلاء المرضى ، هناك تأخير في النمو العقلي ، وهذا ما يفسره كروموسوم X إضافي.
تحدث متلازمة سوتو (العملاقة المخية) ، على عكس العملاق الغدة النخامية ، في كثير من الأحيان ، ويصاحبها نمو سريع ، ولكن في مصل الدم يبقى مستوى السوماتوتروبين طبيعيًا ، وتشير البيانات إلى أن سبب المرض هو اضطرابات دماغية.
طوال 4-5 سنوات ينمو الطفل بسرعة ، ثم ينمو الطفل مرة أخرى بشكل طبيعي. تبدأ فترة البلوغ قبل ذلك بقليل أو من الناحية المعتادة. في مثل هؤلاء المرضى ، هناك أقدام كبيرة وفرش مع طبقة سميكة من الدهون تحت الجلد. هناك تأخر عقلي في التنمية. شكل الرأس dolichocephalic كبير ، والفك السفلي يبرز إلى الأمام ، والمشي غير أخلاقي ، والعيون متباعدة على نطاق واسع ، والمريض هو الخرقاء ، وتعطل تنسيق الحركات.