مرضيا ، هناك نوعان من هذا المرض: الكبار والرضيع. يمكن الحصول على الكلى المتعدد الكيسات من خلال جين سائد جسمية ، يتم تمريره من الوالد إلى الطفل ، أو البئر ، أو الوراثة حسب نوع الجينات المقسومة ، وذلك عندما يكون كلا الوالدين حاملين للمرض. يحدث مرض الكلى المتعدد الكيسات نتيجة لانتهاك بنية الكلى أو تكوينها ووضع إشارة مرجعية لها في فترة ما قبل الولادة ، وفي بعض الأحيان يطور فقط عددًا صغيرًا من الخلايا اللازمة لوظيفة الكلى. تتشكل الأكياس بدورها عندما يكون هناك غياب غير طبيعي للوصلة بين النبيبات الكلوية مباشرة مع الكبيبات أو عندما تكون مشوهة.
ما هي الأعراض التي يمكن أن تقنعها في وجود المرض وتساعد على فهم: كيف لعلاج كثرة الكلى من الكلى لهذه الدرجة أو تلك من الإهمال؟ هذه هي أعراض مثل ألم شديد وألم في منطقة أسفل الظهر ، وارتفاع ضغط الدم والغثيان والقيء. هذه قائمة من تلك الأعراض التي قد يلاحظها المريض نفسه ، والعلامات التي تم تحديدها في المختبرات تشمل وجود علامات العدوى في الدم (زيادة عدد الكريات البيضاء ، اللمفاويات ، زيادة ESR بشكل طفيف) و بيلة دموية (الدم في البول) و pyuria (القيح في البول). في العيادة ، لفترة وجيزة ، يمكنك أن تقول بضع كلمات. إن وصف المظاهر السريرية في هذه الحالة مهم جدا ، حيث أنه ، كما سيتم كتابته أدناه ، فإن علاج الكلى متعددة الكيسات هو أعراض ، أي يتم اختيار الأدوية التي تزيل أعراض المرض. وهكذا ، الكلى المتعدد الكيسات في الأطفال الصغار هو أمر سيء للغاية ، وغالبا ما تكون التوقعات غير مواتية ، ونتيجة المرض هو وفاة الطفل من بولينا (التسمم الذاتي للجسم بسبب الاختلال الكلوي). في البالغين ، يمر مرض الكلى المتعدد الكيسات ببطء شديد وبشكل رسمي ينقسم إلى ثلاث مراحل: التعويض ، التعويض الجزئي ، إلغاء المعاوضة. كل مرحلة لها خصائصها الخاصة. في المرحلة الأولى من مرض الكلى المتعدد الكيسات ، أي في مرحلة التعويض ، لا تظهر الأعراض بعد ، وبالتالي لا تأتي أي شكاوى من المريض. في المرحلة الثانية ، التعويض الجزئي ، هناك بالفعل علامات الفشل الكلوي. هناك العطش المؤلم ، جفاف الفم ، وتكثيف الصداع أقوى ، وزيادة ضغط الدم يصبح أكثر مقاومة. هناك pyesis من الخراجات ، الذي يرافقه قشعريرة ، حمى ، في تحليل زيادة عدد الكريات البيضاء في الدم وزيادة ESR. الحجارة التي يمكن أن تكون في الكلى يمكن أن تسبب نوبات المغص الكلوي. وعندما ينتقل المرض إلى المرحلة الثالثة ، يتطور يوريميا. في هذه المرحلة ، يكون المرض أبطأ مما كان عليه في السنتين السابقتين. تستمر هذه الحالة لسنوات ، مما يؤدي إلى تطور الفشل الكلوي المزمن. يحدث تدهور حاد في حالة المريض مباشرة بعد التعلق بالعدوى الثانوية ، على سبيل المثال ، السارس والأنفلونزا وهلم جرا. للأسف ، بعد تشخيص مرض الكلى المتعدد الكيسات ، فإن حياة المرضى لا تزيد عن 15 سنة.
أما بالنسبة لعلاج الكلى المتأثرة بتعدد الكيسات ، فإنه يتم علاجها بشكل عكسي ، أي أنه لا يوجد علاج محدد مناسب للجميع. إذا لم يكن المريض مصابًا به ، ولم يكن هناك أي فشل كلوي مزمن ، فإن الطبيب يصف نظامًا غذائيًا غنيًا بالطاقة. لارتفاع ضغط الدم يصف الأدوية التي تقلل ضغط الدم ، إذا كان المريض قد التهاب الحويضة والكلية والمضادات الحيوية والأدوية أوراكرتيفي. يمكن أن يتطلب تكديس الكيسات ووجود الحجارة في الأنابيب تتطلب التدخل الجراحي. إذا تم العثور على الخراجات واحدة فقط ، ثم ببساطة إزالة السائل مع ثقب. يتم تنفيذ هذا الإجراء تحت التخدير. بعد فقدان الحساسية ، يتم ثقب إبرة رقيقة مجوفة من خلال ثقب الكلى ، ويتم امتصاص السائل ، ويتم أخذ الإبرة نفسها للفحص. ليس دائما هذه الطرق للعلاج إزالة جميع أعراض المرض وضمان الشفاء ، وحالة المريض ، وعيادة المرض يعتمد على الخراجات نفسها ، وحجمها ، والأضرار. السيناريو الأسوأ ، إذا فقدت الكلية قدرتها على تصفية البول ، فستكون هناك حاجة إلى الكلى الاصطناعي وغسيل الكلى ، والذي سيؤدي في المستقبل إلى إجراء عملية زرع كلية. لسوء الحظ ، مع هذا المرض ، لا يؤدي العلاج الذاتي إلا إلى تفاقم حالة المريض ومسار المرض. في أي حالة من الحالات ، يجب على الطبيب أن يقوم فوراً بمخالفة وظيفة الكلى. مع ألم في منطقة أسفل الظهر ، بيلة دموية وجود التهاب المسالك البولية ، يجب أن لا تذهب إلى الطبيب ببطء. حسنا ، كإجراء وقائي ، يمكنك معرفة ما إذا كان لديك أقارب في عائلتك الذين يعانون أو يعانون من مرض الكلى المتعدد الكيسات. في وجود مثل هذا المرض ، تحتاج إلى الخضوع لفحص المسالك البولية وعدم التسجيل ببطء. تذكر أنه مع موقف مهملة أو إهمال تجاه المرض ، لدى المريض فرصة (25٪) لنقل المرض إلى طفل مستقبلي.