DOT-test - طريقة آمنة لضمان صحة الطفل

من الصعب على الشخص العادي أن يتخيل ما تشعر به الأم المستقبلية إذا أظهرت نتائج الفحص بالموجات فوق الصوتية أو فحوصات البيوكيميائية في الطفل وجود خطر حدوث تشوهات وراثية. وعلى الرغم من أن تشخيصًا واحدًا فقط من بين كل 10 حالات ، فإن هذا التشخيص يؤكده فحص أكثر تفصيلاً ، وهو الحاجة إلى إعادة التشخيص التي تخيف النساء الحوامل أكثر من غيرها.

الهدف من ذلك هو أنه من أجل دحض أو تأكيد التشخيص الرهيب ، من الضروري تحليل النمط النووي الجنيني ، والتي تستخدم في الغالبية العظمى من العيادات طرقًا غزوية لأخذ العينات من المواد اللازمة للدراسة - أخذ عينات من الزغابات المشيمائية ، بزل السلى (بزل السلى الجنيني) وأخذ عينات دم الحبل السري (cordocentesis). بالإضافة إلى مشكلة الإجراء نفسه ، يمكن أن يكون له عواقب مؤسفة ، من بينها الحمل المتقطع. هذا العامل يسبب بعض النساء للتخلي عن مثل هذا التشخيص وبالتالي يعرضن أنفسهن لحالة من التوتر خلال فترة الحمل ، والتي لا يمكن إلا أن تؤثر حتى على طفل يتمتع بصحة جيدة.

لماذا تحليل النمط النووي الجنيني؟

في تشخيص ما قبل الولادة بعد الأسبوع الحادي عشر من الحمل ، يتم وصف الموجات فوق الصوتية. جنبا إلى جنب مع الموجات فوق الصوتية ، مزيد من التحقيق البيوكيميائية علامات. الغرض من هذه الإجراءات هو تحديد ما يسمى مجموعة المخاطر. ومع ذلك ، فإن مثل هذا التشخيص لا يظهر إلا نسبة صغيرة من احتمال حدوث اضطرابات وراثية ، ومن المستحيل وضع تشخيص إيجابي على نتائجها. بمساعدة تحليل مفصّل للنمط النووي للجنين ، من الممكن تحديد درجة عالية من الاحتمال الشذوذات الصبغية التالية ، والتي تسمى في المتلازمات الطبية:

طريقة Noninvasive لتشخيص الأمراض الصبغية

في نهاية القرن الماضي ، تم العثور على الحمض النووي الجنيني في دم امرأة حامل. ومع ذلك ، بعد 20 عاما فقط ، مع تطور تكنولوجيا النانو ، تم استخدام اختبار الحمض النووي قبل الولادة غير الباضعة في الطب العملي. ويتكون جوهر الأسلوب في عزل الحمض النووي خارج الخلية للجنين والأم من الدم الوريدي للأم ثم تشخيصه لوجود تشوهات الكروموسومات. وتسمى هذه الدراسة تشخيص التثلث الصخري الرئيسي أو اختبار DOT.

الميزة الرئيسية للاختبار DOT هي السلامة المطلقة للمرأة وطفلها. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إجراء ذلك في أي وقت بعد الأسبوع العاشر من الحمل ، وستكون النتائج جاهزة في غضون 12 يومًا من 99.7٪ من الثقة. يظهر هذا التشخيص بشكل أساسي للنساء اللواتي يتعرضن لخطر التشخيص الأولي قبل الولادة. فقط عدد قليل من المختبرات في الصين والولايات المتحدة وروسيا تستخدم هذه الطريقة في الطب العملي. في بلدنا ، لا يمكن إجراء اختبار DOT إلا في مختبر "Genoanalyst" ، الذي يعد المتخصصون مطورو هذه التكنولوجيا. من أجل تحقيق توافر مثل هذا التحليل للنساء من أي مكان في روسيا ، يمكن جمع الدم في أقرب مركز طبي ، وبعد ذلك يتم تسليم المواد الحيوية إلى موسكو لإجراء اختبار DOT باستخدام خدمة البريد السريع الخاصة. اعتن بصحة طفلك قبل ولادته. الصحة لك ولأطفالك في المستقبل!