ولا يُعد ميلاد عائلة طفل مصاب بالتشوهات الخلقية حقيقة مؤداها أن الزوج الشاب لن يتمكن أبداً من إنجاب طفل سليم. إن أخذ ابنك إلى عائلة أو التخلي عنه مسألة تتعلق بالضمير وتكريم الجميع. ليس كل أم تحمل طفلها تحت قلوبها لمدة تسعة أشهر ، تعاني من آلام السلف ، سوف تتمكن من التخلي عن الطفل ، بغض النظر عن ولادته.
من التشوهات الخلقية من الجنين ، للأسف ، لا أحد في مأمن. ومهما كانت الطريقة الصحيحة للحياة ، فإن الآباء المستقبليين لم يكونوا قادرين على ذلك ، فهم أيضاً يقعون في مجموعة الخطر. وفقا للإحصاءات ، فإن حوالي 5 ٪ من الأطفال الذين يعانون من عيوب وتشوهات يولدون في العالم.
ويستند الأطباء إلى ما سبق ، ويحاول الأطباء تزويد العائلة الأصغر بمعلومات كاملة عن طفلهم المتوقع. وتتمثل المهمة الرئيسية للأطباء الحديثين في تحديد الأمراض الخلقية للجنين ، من أجل تحديد آفاق تطورها.
تشوهات الجنين تكون خِلقية ومكتسبة في عملية تطوير داخل الرحم. تشخيص تشوهات الجنين صعب للغاية ، لأنها لا يمكن التنبؤ بها في مظاهرها. يتم التعامل مع هذا التشخيص من قبل الأخصائيين التاليين: أطباء توليد ، وعلم الوراثة ، وعلماء حديثي الولادة.
مرض داون. هذا المرض الكروموسومي ليس من غير المألوف ، حيث أن متلازمة داون ولدت لمولود واحد من أصل 800. وتستند متلازمة داون على شذوذ في مجموعة الكروموسومات. أسباب هذا لم يتم توضيحها بالكامل بعد - مع تطور بويضة مخصبة في الزوج الواحد والعشرين تنضج بدلا من الكروموسومين - 3. يعاني الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون من الخرف والشذوذات الجسدية. وكلما كبرت المرأة كلما ازدادت مخاطر اصابة طفل بمتلازمة داون.
بيلة الفينيل كيتون. هذا هو مرض وراثي يتميز الشذوذ العقلي وانتهاك في التطور البدني. يرتبط هذا المرض الخلقي مع اختلال الأحماض الأمينية في فينيل ألانين. يتم الكشف عن هذا المرض في جميع الأطفال حديثي الولادة في اليوم 5 من الحياة. إذا تم تحديد هذا المرض ، يشرع الوليد بنظام غذائي خاص لن يسمح للمرض بالتطور.
الهيموفيليا. ينتقل هذا المرض الخلقي من الأم إلى الابن. مظاهره هي الدم incoagulability ، زيادة النزيف.
يحدث الأنبياء الخلقية لتطور الجنين في كثير من الأحيان في المراحل المبكرة من الحمل ، إذا كان الجنين يتأثر بعوامل سلبية مختلفة ، على سبيل المثال ، الإشعاع (الأشعة السينية) ، واستخدام العقاقير دون وصف الطبيب (وخاصة الخطيرة لتناول الدواء في الأشهر الأولى من الحمل) ، والشرب ، والعادات السيئة والاتصال مع المواد السامة.
أيضا ، التشوهات الخلقية للجنين تشمل ما يلي: عيوب القلب ، أصابع اليدين والقدمين ، والشفة "الأرنب" ، خلع الورك.
الأسر المعرضة لخطر إنجاب طفل يعاني من تشوهات خلقية:
- الأسر التي لديها أمراض وراثية ؛
- الأسر التي لديها أطفال تعاني من تشوهات خلقية ؛
- الأسر التي ولد فيها أطفال ميتون أو حالات إجهاض ؛
- العائلات بعد 40 سنة.
يحتوي الطب الحديث على طرق لتشخيص التشوهات الخلقية للجنين في المراحل المبكرة. في وقت الحمل حتى الأسبوع الثالث عشر ، يتم إجراء الموجات فوق الصوتية لتحديد متلازمة داون في الجنين. حتى الأسبوع الرابع والعشرين ، يتم اختبار دم المرأة الحامل للتشوهات الجنينية. بين الأسبوعين الـ 20 والـ 24 من الحمل ، يتم إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية في العمق ، حيث يتم فحص تطور الدماغ والوجه والقلب والكليتين والكبد وأطراف الجنين.